Garantizar la integridad de los datos recopilados en los ensayos clínicos es esencial y representa una etapa crítica para la introducción de nuevos medicamentos al mercado. Con la implementación de firmas electrónicas biométricas en los cuadernos electrónicos de recolección de datos (eCRD) se garantiza la precisión y fiabilidad de los mismos.

La firma electrónica biométrica dentro del registro de acciones del audit trail garantiza la integridad de los registros en entornos regulados GMP, ofreciendo un seguimiento detallado y confiable de las actividades registradas.

La industria farmacéutica debe asegurar el cumplimiento de las normativas GMP las cuales incluyen diversas cuestiones, entre ellas, la integridad de los datos. La adopción de tecnologías biométricas, como el reconocimiento del iris o la huella dactilar, emerge como la solución para garantizar su cumplimiento.